详情介绍
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 品牌型号 | BlueVision BVM1020D 台式气溶胶发生器 |
| 发生原理 | 压缩空气加压雾化,生成多分散亚微米气溶胶颗粒 |
| 核心功能 | 高效过滤器PAO完整性检漏、粒子计数器气溶胶校准、洁净腔体泄漏测试 |
| 核心应用 | 制药GMP、半导体、锂电、医疗器械无尘车间滤器检漏,检测实验室滤材验证 |
| 参数项 | 标准规格 |
|---|---|
| 适配测试溶剂 | PAO、DEHS两类行业标准气溶胶检漏溶剂 |
| 输出颗粒区间 | 0.1μm~10μm多连续分散气溶胶 |
| 压力控制 | 内置独立稳压调压阀,输出浓度无级可调 |
| 机身形态 | 一体式台式便携箱体,内置大容量密封储液仓 |
| 工作环境温度 | 10℃~35℃洁净室内环境 |
| 拓展配套 | 多路分流输出管路、溶剂回收容器、外接稳压阀、外置扩容储液组件可选加装 |
内置调压组件精准控制雾化强度,可切换低、中、高气溶胶输出浓度,小型台式滤器与大面积工业风柜过滤器均可匹配开展完整性测试。
储液仓容积充足,整机管路全密封,溶剂挥发损耗少,整条洁净产线多台滤器巡检无需中途频繁补充溶剂,提升现场检测效率。
雾化生成颗粒区间覆盖高效滤材最易穿透粒径,检测结果重复性稳定,满足ISO14644、GMP洁净室过滤器完整性检测标准要求。
整机体积紧凑、重量适中,单人可转运至不同洁净功能间,无需固定工装安装,灵活完成多点位过滤器检漏工作。
独立稳压单元抵消管路气压小幅起伏,雾化输出气溶胶浓度保持稳定,避免气源波动造成检漏数值失真、复测偏差过大。
无需专用定制溶剂,市面上主流过滤器测试气溶胶耗材均可适配使用,工厂、实验室常规采购渠道可稳定获取配套耗材。
输出端口为行业通用密封接头,可直接对接风柜滤器上游腔体、粒子计数器采样软管,快速完成测试管路连接。
内部雾化循环管路全封闭,仅生成气溶胶向外输出,无多余溶剂挥发浪费,降低批量检漏工况下的溶剂耗材消耗。
制药GMP洁净厂房:无菌制剂车间HEPA/ULPA高效过滤器PAO完整性检漏,用于药监合规审核检测;
半导体无尘制造车间:晶圆光刻、封装产线风柜、设备内置滤材泄漏检测;
医疗器械生产洁净区:无菌耗材、植入器械生产线通风滤器定期完整性验证;
第三方洁净检测实验室:各类过滤材料性能测试、尘埃粒子检测设备气溶胶校准;
新能源锂电无尘车间:电芯装配、极片涂布洁净通风系统过滤器年度检漏;
高校/企业研发实验室:新型滤料过滤效率对照实验、粒子计量仪器精度标定。